【生产基地】现场QA
工作地点:四川眉山
岗位职责:
1、药品生产现场监控;
2、物料供应商审计;
3、参与偏差、变更调查;
4、参与GMP自检与跟踪确认;
5、完成上级领导交办的其它工作。
任职资格:
1、药学及相关专业大专及以上学历;
2、有药品生产现场监控经验者有限(原料药或制剂),接受应届毕业生;
3、对突发事件具备一定的判断与解决能力;
4、工作踏实、细心、有耐心、积极主动。
HR邮箱:hr@cdgowell.com
【生产基地】现场QA
工作地点:四川眉山
岗位职责:
1、药品生产现场监控;
2、物料供应商审计;
3、参与偏差、变更调查;
4、参与GMP自检与跟踪确认;
5、完成上级领导交办的其它工作。
任职资格:
1、药学及相关专业大专及以上学历;
2、有药品生产现场监控经验者有限(原料药或制剂),接受应届毕业生;
3、对突发事件具备一定的判断与解决能力;
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